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                            小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞(BV2)
                            更新時間:2018-08-14 點擊量:2265

                            小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞(BV2)

                            貨號:MNCL-002

                            細(xì)胞介紹

                            該細(xì)胞來源于德國DSMZ(German collection of microorganisms and cell cultures),采集于小鼠腦小膠質(zhì)細(xì)胞瘤。

                             

                            細(xì)胞特性

                            1) 來源:小鼠腦

                            2) 形態(tài)上皮細(xì)胞貼壁生長

                            3) 含量:>1x106 個/mL

                            4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

                            5) 規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝

                             

                            運輸和保存:使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后,1000RPM,常溫條件離心5min后潔凈操作臺棄去上清,加入推薦使用的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

                             

                            細(xì)胞用途:僅供科研使用。

                                                   

                            細(xì)胞培養(yǎng)步驟

                            一.培養(yǎng)基培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

                            1) 準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM,GIBCO,貨號11965-092),90%;胎牛血清,10%。

                            2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度。

                            3) 凍存液90%*培養(yǎng)基,10%DMSO現(xiàn)用現(xiàn)液氮儲存。

                            二. 細(xì)胞處理

                            1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細(xì)胞懸液加入10cm皿中加入8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

                            2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

                            對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

                            1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子PBS潤洗細(xì)胞1-2

                            2. 加2ml消化液0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化

                            3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

                            4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中

                            3)細(xì)胞凍存:細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO進(jìn)行凍存

                             

                            注意事項:

                            1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系

                            2. 所有動物細(xì)胞均視為潛在的生物危害性必須在二級生物安全內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

                             

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                            滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

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