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                            DC2.4 小鼠骨髓來源樹突狀細(xì)胞
                            更新時(shí)間:2019-11-20 點(diǎn)擊量:1826

                            DC2.4 小鼠骨髓來源樹突狀細(xì)胞

                            Product Format: a T25 flask

                            Culture Properties貼壁

                            Complete Growth Medium: 89%H-DMEM+10%FBS+1%雙抗

                            Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

                            Application:  Cells and cancer research

                            NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

                             

                            Components  

                            Item

                            Specifications

                            a T25 flask

                            2X106

                            Manual

                            1 copy

                             

                            Operation steps for cell culture

                            • 吸走用于培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞;
                            • 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;
                              (細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感,消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)
                            • 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;
                            • 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

                            傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。

                            Cell cryopreservation

                            1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)

                            2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。

                            Tips:

                            • 細(xì)胞經(jīng)過運(yùn)輸后,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900-1000rpm(約150g)離心3min,棄上清。加5ml PBS重懸細(xì)胞,再900-1000rpm(約150g)離心3min,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)瓶。第二次PBS重懸是為了去除碎片,如果平時(shí)碎片比較少,傳代時(shí)可以省略PBS重懸的步驟;如果碎片很多,建議PBS多洗次。
                            • 細(xì)胞生長(zhǎng)不均時(shí),可以將細(xì)胞消化吹散后加入新的培養(yǎng)基重新接種或傳代。
                            • 細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢時(shí),可以選擇提高血清濃度培養(yǎng)(不超過20%),也可以根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),選擇傳代細(xì)胞到新的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。
                            • 不同細(xì)胞貼壁性差異比較大,所以消化時(shí)間差別較大,20s-10min均有可能,具體以細(xì)胞消化到相互分離但未脫落,并可以輕輕吹下為準(zhǔn),嚴(yán)禁消化到細(xì)胞*漂浮。客戶消化過度導(dǎo)致細(xì)胞死亡、漂浮、生長(zhǎng)緩慢,不提供免費(fèi)售后服務(wù)。
                            • 干冰發(fā)貨均為兩支,客戶先復(fù)蘇一支,若復(fù)蘇失敗及時(shí)聯(lián)系我方并在我方指導(dǎo)下復(fù)蘇第二支。若客戶同時(shí)復(fù)蘇兩支均狀態(tài)不佳,我方不提供免費(fèi)售后服務(wù)
                            • 細(xì)胞狀態(tài)正常時(shí),應(yīng)盡快凍存細(xì)胞保種,凍存后應(yīng)隨機(jī)抽取一支檢測(cè)凍存效果。我方不對(duì)客戶凍存細(xì)胞導(dǎo)致死亡負(fù)責(zé),客戶凍存細(xì)胞死亡不提供免費(fèi)售后服務(wù)。

                            Notice:

                                  客戶收到細(xì)胞有任何疑問請(qǐng)及時(shí)致電我們,細(xì)胞收到后1周內(nèi)沒有任何電話,或其他形式回訪,默認(rèn)為細(xì)胞質(zhì)量沒問題,之后出了任何問題不給予免費(fèi)售后。細(xì)胞免費(fèi)售后只提供一次,若重發(fā)后再次培養(yǎng)死亡不再免費(fèi)補(bǔ)發(fā),細(xì)胞收貨時(shí)已經(jīng)死亡或密度不足的除外。

                             

                            滬公網(wǎng)安備 31011802001677號(hào)

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