日韩色综合_久久久久久精品国产观看2010_日本视频精品_久久精品国产亚洲av夜色九虎_来一水AV@lysav

                            網(wǎng)站首頁(yè)技術(shù)中心 > PCR-ELISA的操作原理
                            產(chǎn)品目錄
                            PCR-ELISA的操作原理
                            更新時(shí)間:2011-07-05 點(diǎn)擊量:4116

                            PCR-ELISA的操作原理

                            1,用特殊的微孔板作為測(cè)定板,用親和素包被微孔板,然后用生物素標(biāo)記探針的3,再通過(guò)該生物素和包被在微孔板上的親和素發(fā)生連接,將探針固定在微孔板上,形成一個(gè)固相捕獲系統(tǒng).注意:探針5端和待檢靶序列5端的一段要互補(bǔ).

                            2,在擴(kuò)增時(shí),引物用抗原生物素,地高辛或熒光素酶等標(biāo)記,這樣擴(kuò)增產(chǎn)物中就會(huì)滲入抗原.

                            3,PCR擴(kuò)增產(chǎn)物與微孔板上的探針雜交,從而捕獲被測(cè)靶序列,由于擴(kuò)增產(chǎn)物中已經(jīng)滲入抗原,在微孔中加入HRP標(biāo)記抗體后,酶標(biāo)抗體就與靶序列的抗原免疫結(jié)合,zui后加入酶底物進(jìn)行酶促顯色,通過(guò)光密度測(cè)定實(shí)現(xiàn)定量.

                            PCR-ELISAPCR本身在病毒分型,基因多態(tài)性分析與克隆鑒定等方面有其*的優(yōu)勢(shì).另外,不應(yīng)用同位素標(biāo)記,因而避免了放射性帶來(lái)的危害,而且整個(gè)實(shí)驗(yàn)周期僅需6h左右,Southern blot雜交大為縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間,操作簡(jiǎn)便,可用于大量標(biāo)本的檢測(cè).盡管與熒光素染色凝膠電泳相比較,PCR-ELISA檢測(cè)結(jié)果的特異性,靈敏性和準(zhǔn)確性有顯著的提高,但是ELISA基本上是一個(gè)開(kāi)放性的反應(yīng)系統(tǒng),特別是在洗滌ELISA反應(yīng)板時(shí),很容易造成污染,從而引起假陽(yáng)性.因此,PCR-ELISA整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,必須進(jìn)行嚴(yán)格的無(wú)菌操作.同是,PCR-ELISA對(duì)PCR產(chǎn)物和探針的雜交條件(PCR產(chǎn)物的稀釋度,雜交溫度和時(shí)間要求嚴(yán)格.

                             免疫酶技術(shù)和其他技術(shù)進(jìn)行綜合和交叉,是這個(gè)發(fā)展過(guò)程的明顯特點(diǎn).值得注意的是,電子計(jì)算機(jī)科學(xué)技術(shù),分子生物學(xué),物理學(xué),化學(xué),材料科學(xué)和數(shù)學(xué)等科學(xué)技術(shù)的發(fā)展都將影響免疫酶技術(shù)的發(fā)展.今后,免疫酶技術(shù)很有可能和電子計(jì)算機(jī)科學(xué)技術(shù),生物體數(shù)量基因調(diào)控的深入提示以及物理化學(xué)特殊新型材料形成新滲透和綜合,使人類(lèi)對(duì)生物科學(xué)的研究以及對(duì)病原體,細(xì)菌與病毒及相關(guān)產(chǎn)物的檢測(cè)和研究達(dá)到的深度和高度.

                             

                            滬公網(wǎng)安備 31011802001677號(hào)

                            日韩色综合_久久久久久精品国产观看2010_日本视频精品_久久精品国产亚洲av夜色九虎_来一水AV@lysav

                                  
                                  

                                      
                                      

                                                
                                                

                                                      临邑县| 宁波市| 萨迦县| 常州市| 呼伦贝尔市| 康马县| 长岭县| 荔浦县| 河北区| 新津县| 固原市| 新宁县| 饶阳县| 旬邑县| 缙云县| 长沙市| 宁国市| 津市市| 安吉县| 美姑县| 内乡县| 商城县| 吉木萨尔县| 阜康市| 巴林左旗| 来安县| 封丘县| 盘山县| 于都县| 马关县| 阿坝县| 永城市| 全南县| 灵石县| 迁安市| 牙克石市| 绥德县| 玉环县| 徐汇区| 甘南县| 巨野县|