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                            網(wǎng)站首頁技術(shù)中心 > Jurkat(clone E6-1)人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞傳代/復(fù)蘇技巧
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                            Jurkat(clone E6-1)人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞傳代/復(fù)蘇技巧
                            更新時間:2024-04-15 點(diǎn)擊量:355

                            Jurkat(clone E6-1)人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞

                            Human T Lymphocytic Leukemia Cells ,Jurkat clone E6-1

                            貨號:YJ-h117(STR鑒定)

                            價格: 1500.0

                            規(guī)格: 1*106 

                            細(xì)胞描述

                            人白血病T淋巴細(xì)胞,Jurkat細(xì)胞由Schneider建立,來源于一個14歲的男孩的外周血。該克隆是 Jurkat-FHCRC細(xì)胞株的一個克隆(Jurkat的一個衍生株),經(jīng)佛波酯(phorbol esters)和外源凝集素(lectins)或抗T3單克隆抗體(需要兩種物質(zhì)共同誘導(dǎo))誘導(dǎo)后可產(chǎn)生大量IL-2

                            細(xì)胞特性

                            1 來源:T淋巴細(xì)胞;急性T細(xì)胞白血病

                            2 形態(tài):淋巴母細(xì)胞,懸浮生長

                            3 含量:>1x10^6 細(xì)胞數(shù)

                            4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

                            5)  用途:僅供科研使用。

                            運(yùn)輸和保存

                            干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

                            11mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

                            2T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

                            細(xì)胞接收后的處理

                            1) 收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

                            2)請?jiān)?/span>45X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

                            3) 懸浮細(xì)胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基)。

                            4備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶12傳代 。

                            一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

                            1)準(zhǔn)備  1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基               YJ-0002                                87%

                                  優(yōu)質(zhì)胎牛血清                             YJ-0500                                10%

                                  GlutaMAX-1谷氨酰胺                  ( YJ-0900 )                                  1%

                                  Sodium Pyruvate丙酮酸鈉             ( YJ-01100 )                               1%

                                  P/S青霉素-鏈霉素                       YJ-15140-122                      1%

                            參考傳代周期:

                            不超過300萬細(xì)胞/ mL,建議將活細(xì)胞密度控制在10-100/ mL之間參考傳代密度:10萬活細(xì)胞/ mL,參考換液頻率:2-3天。

                            注意:

                            a)該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,根據(jù)培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)以及客戶的反饋,傳代時使用【半換液法】對細(xì)胞狀態(tài)有利,因此我?guī)旖ㄗh您使用【半換液法】進(jìn)行傳代。同時,您在收到細(xì)胞后,請不要通過離心的方式收集細(xì)胞,可以直接向培養(yǎng)瓶中添加等體積的新鮮培養(yǎng)液,然后將細(xì)胞吹打均勻后移入兩個新的T25培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)即可。

                            b)該細(xì)胞對血清質(zhì)量較為敏感,建議您使用進(jìn)口大品牌優(yōu)質(zhì)血清進(jìn)行培養(yǎng),

                            培養(yǎng),傳代時請注意保持細(xì)胞密度在合適的范圍。

                            2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

                            3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

                            二. 細(xì)胞處理:

                            1 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

                            將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

                            2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

                            對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

                            懸浮狀態(tài)下生長的細(xì)胞,可以通過向培養(yǎng)瓶中添加完全培養(yǎng)基來維持細(xì)胞的生長狀態(tài),一般情況下細(xì)胞密度維持在1×105~1×10^6/mL(不同細(xì)胞對密度要求不同,)可以維持細(xì)胞的正常生長。如需分瓶可以將細(xì)胞懸液收集到離心管中1000rpm,離心5min,棄去上清,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

                            3 細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

                            Jurkat(clone E6-1)人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞.png


                            下面T25瓶為例;

                            1. 細(xì)胞凍存時按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10^6~1×107個活細(xì)胞/ml.

                            2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10^6~1×107個活細(xì)胞/ml分配到一個凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

                            3. 將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

                            注意事項(xiàng)

                            1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

                            2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。

                            3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。

                            4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

                             

                            2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤色十余年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

                            如果您受時間、試驗(yàn)條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

                            實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù):


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