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                            C6大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞傳代/復(fù)蘇技巧
                            更新時間:2024-06-04 點擊量:291

                            C6大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞

                            Rat Glioma Cells

                            貨號:YJ-r004(種屬鑒定)

                            價格: 1500.0

                            規(guī)格: 1*10 6

                            細胞介紹

                            膠質(zhì)細胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導(dǎo)的大鼠膠質(zhì)瘤克隆,并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。當(dāng)細胞從低密度生長到滿瓶時,S-100產(chǎn)量增加10倍。

                            細胞特性

                            1 來源:大鼠,膠質(zhì)瘤

                            2 形態(tài):成纖維細胞,貼壁生長

                            3 含量:>1*10 6 細胞數(shù)

                            4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

                            5)  用途:僅供科研使用。

                            一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

                            1) 準備:1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基(推薦:YJ-0002),優(yōu)質(zhì)胎牛血清10 %P/S 1 %

                            2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

                            3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

                            二.細胞處理:

                            1 凍存細胞的復(fù)蘇:

                            將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

                            2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

                             

                            C6大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞.png


                             

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