日韩色综合_久久久久久精品国产观看2010_日本视频精品_久久精品国产亚洲av夜色九虎_来一水AV@lysav

                            網(wǎng)站首頁技術(shù)中心 > 大鼠泰澤病原體ELISA試劑盒說明書
                            產(chǎn)品目錄
                            大鼠泰澤病原體ELISA試劑盒說明書
                            更新時間:2013-05-16 點擊量:784

                            大鼠泰澤病原體ELISA試劑盒說明書

                            泰澤病原體試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中泰澤病原體水

                            泰澤實驗原理:

                              本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定標本中大鼠泰澤病原體。用純化的大鼠泰澤病原體抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中泰澤病原體抗原相結(jié)合經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的泰澤病原體抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中大鼠泰澤病原體的存在與否。

                             

                            泰澤試劑盒組成

                            試劑盒組成

                            48孔配置

                            96孔配置

                            保存

                            說明書

                            1

                            1

                             

                            封板膜

                            2片(48

                            2片(96

                             

                            密封袋

                            1

                            1

                             

                            酶標包被板

                            1×48

                            1×96

                            2-8保存

                            陰性對照

                            0.5ml×1

                            0.5ml×1

                            2-8保存

                            陽性對照

                            0.5ml×1

                            0.5ml×1

                            2-8保存

                            酶標試劑

                            3 ml×1

                            6 ml×1

                            2-8保存

                            樣品稀釋液

                            3 ml×1

                            6 ml×1

                            2-8保存

                            顯色劑A

                            3 ml×1

                            6 ml×1

                            2-8保存

                            顯色劑B

                            3 ml×1

                            6 ml×1

                            2-8保存

                            終止液

                            3ml×1

                            6ml×1

                            2-8保存

                            濃縮洗滌液

                            20ml×20倍)×1

                            20ml×30倍)×1

                            2-8保存

                             

                            樣本處理及要求

                            1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

                            2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

                            3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

                            4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

                            5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?/span>2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

                            6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應(yīng)避免反復凍融.

                            7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

                             

                            操作步驟:

                            1.         編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

                            2.         加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

                            3.         溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。  

                            4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

                            5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

                            6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

                            7.         溫育:操作同3

                            8.         洗滌:操作同5

                            9.         顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘

                            10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

                            11.     測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

                             

                            結(jié)果判定:

                              試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.15

                              臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.20

                              陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為大鼠泰澤病原體陰性

                              陽性判定:樣品OD臨界值(CUT OFF)者為大鼠泰澤病原體陽性

                            注意事項

                            1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

                            2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

                            3.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

                            4.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

                            5.底物請避光保存。

                            6.試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

                            7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

                             

                            保存條件及有效期

                            1.試劑盒保存:2-8

                            2.有效期:6個月

                            大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)ELISA試劑盒說明書

                             

                            滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

                            日韩色综合_久久久久久精品国产观看2010_日本视频精品_久久精品国产亚洲av夜色九虎_来一水AV@lysav

                                  
                                  

                                      
                                      

                                                
                                                

                                                      凤庆县| 获嘉县| 镇巴县| 伊宁市| 惠水县| 招远市| 济源市| 金昌市| 云南省| 德阳市| 涟水县| 玛纳斯县| 昆明市| 上犹县| 耿马| 肃南| 周口市| 鸡泽县| 衡南县| 太康县| 长岛县| 凌云县| 大方县| 钦州市| 德阳市| 彰化县| 碌曲县| 三原县| 通海县| 铁岭市| 绥宁县| 武胜县| 汶川县| 彩票| 盐山县| 栾川县| 溆浦县| 阿巴嘎旗| 江西省| 榆社县| 加查县|