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                            網站首頁技術中心 > 磁珠法PCR產物純化回收試劑盒說明書
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                            磁珠法PCR產物純化回收試劑盒說明書
                            更新時間:2015-05-27 點擊量:3184

                               

                            磁珠法PCR產物純化回收試劑盒說明書

                             

                             

                            Magbind PCR Purification Kit

                            目錄號:YJ2516

                            運輸條件:室溫(15-25℃)。

                            保存條件:MBPure 2-8℃保存,其他組分室溫(15-25℃)保存。

                            組分說明

                             

                                                   Size          5 ml       60 ml

                                                   MBPure        5 ml       60 ml

                                                   Buffer PW    12 ml     3×48 ml

                                                   Buffer EB     6 ml       60 ml

                             

                             

                                          本產品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途

                             

                                           上海研謹生物中國生物試劑生產商  

                             

                             

                            產品簡介

                             

                              本試劑盒提供了一種簡單、快速、的核酸純化方法。MBPure與樣品按一定比

                            例混合后,磁珠選擇性的將核酸吸附。漂洗后,洗脫得到的DNA純度高,A260/A280                                   的比值在1.7-1.9之間,A260/A230的比值通常在2.0以上。經該試劑盒純化得到的  DNA適用于測序,克隆等下游實驗。

                            試劑盒說明

                             

                                  Sample type         Typical yield     Sample type        Typical yield

                                  5000 bp segment      Up to 90%      1000 bp segment       Up to 90%

                                  500 bp segment       Up to 80%       200 bp segment       Up to 80%

                             

                            純化回收得率的計算

                             

                               我們建議通過瓊脂糖電泳純化前后的樣品進行回收得率的計算。我們不建議通過

                            260 nm處的光吸收值來計算回收得率。因為溶液中單鏈、雙鏈DNA和dNTP以及一些純

                            化前的某些雜質在260 nm處都有光吸收,這樣在計算回收前樣品中 DNA濃度時會得到

                            一個假的、虛高的DNA濃度值。

                            實驗前準備及重要注意事項

                            1.嚴禁冰凍、離心。冰凍、離心可能會對磁珠造成不可逆的損害。

                            2.磁珠長期放置后會聚集成團,從而使磁珠表面積減小,降低樣品回收得率,使用前

                               一定要渦旋振蕩*混勻磁珠(這一過程通常需要渦旋振蕩20秒)。

                            3.本試劑盒不適用于純化回收小于100 bp的DNA片段,如果要回收小于100 bp的DNA

                               片段,可將MBPure的用量增加到樣品體積的4倍。

                            自備儀器

                            1.恒溫混勻儀——建議使用Eppendorf設計生產的Thermomixer。

                            2.磁力架——建議使用DynaMagTM-2(Cat. No. 12321D)。

                             

                            操作步驟(手動)

                             

                               1.渦旋振蕩MBPure 20秒,使其*混勻為均一溶液。

                               2.向1.5 ml的離心管中加入待純化的PCR產物或其他DNA樣本,然后加入2倍樣品體積的MBPure。渦旋振蕩混勻后,室溫下在1400 rpm的Thermomixer上振蕩5分鐘。

                             

                            注意:如無Thermomixer,可將離心管連續(xù)顛倒混勻10分鐘。

                               3.將上一步的離心管放于磁力架上,直至磁珠*吸附(約需1分鐘)。

                               4.保持離心管固定于磁力架上,棄去溶液,期間避免接觸磁珠。

                               5.向上一步的離心管中加入500 μl Buffer PW后,將離心管從磁力架上取下,渦旋振蕩

                                  10秒鐘后將離心管重新放回磁力架。靜置1分鐘,待磁珠*吸附于離心管側壁后*棄去漂洗液。

                               6.重復步驟5。

                               7.保持離心管固定于磁力架上靜置放置10分鐘,使乙醇*揮發(fā)干凈。

                                  注意:如果磁珠干燥過度會極大的降低DNA的回收得率。

                               8.將離心管從磁力架上取下,加入20-100 μl Buffer EB,渦旋振蕩將磁珠重懸于洗脫液

                                  中后將離心管放于65℃、1400 rpm的Thermomixer上振蕩洗脫5分鐘。

                            注意:如無Thermomixer,可將離心管放于65℃水浴鍋或金屬浴中孵育。孵育期間每隔2分鐘渦旋震蕩5秒鐘。

                               9.將離心管放于磁力架上直至磁珠*吸附(約需1分鐘)。

                               10.將洗脫液轉移至一個新的1.5 ml離心管中。此時,可棄去磁珠。

                             

                            滬公網安備 31011802001677號

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