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                            網(wǎng)站首頁技術中心 > HiFiScript cDNA*鏈合成試劑盒說明書
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                            HiFiScript cDNA*鏈合成試劑盒說明書
                            更新時間:2015-06-08 點擊量:3240

                            HiFiScript cDNA*鏈合成試劑盒說明書

                              

                            HiFiScript 1st Strand cDNA Synthesis Kit

                            HiFiScript cDNA*鏈合成試劑盒

                             

                            目錄號:YJ2569

                            保存條件:-20℃保存。

                            組分說明

                             

                                          Size                           25            100

                                          HiFiScript,200 U/μl           25 μl         100 μl

                                          5×RT Buffer                   120 μl        500 μl

                                          Primer Mix                    60 μl         240 μl

                                          dNTP Mix,2.5 mM Each          120 μl        500 μl

                                          DTT,0.1 M                     60 μl         240 μl

                                          RNase-Free Water               1 ml          1 ml

                             

                             

                                            本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途  

                             

                             

                            產(chǎn)品簡介

                             

                              本產(chǎn)品是專為兩步法RT-PCR*步實驗配制的cDNA*鏈合成試劑盒。該試劑

                            盒中使用的HiFiScript逆轉(zhuǎn)錄酶是M-MLV由來的新型逆轉(zhuǎn)錄酶,新穎突變位點大幅

                            提升酶的轉(zhuǎn)錄活性,  cDNA*鏈合成的效率和產(chǎn)量更高,可利用    pg級的總 RNA或

                            mRNA合成cDNA*鏈。點突變消除RNase  H活性,酶的延伸性能提高,有效改善逆

                            轉(zhuǎn)錄酶與RNA模板的親和力,可獲得長至12  kb的cDNA。精心優(yōu)化的RT Buffer使逆轉(zhuǎn)

                            錄酶應用范圍更廣,對后續(xù)的 PCR以及定量PCR實驗兼容性高。該試劑盒配備所有逆

                            轉(zhuǎn)錄試劑,使用簡單方便。適用于*鏈cDNA的合成和后續(xù)的RT-PCR、RT-qPCR,

                            以及全長cDNA文庫的構建等。

                             

                            產(chǎn)品特點

                             

                            1.的逆轉(zhuǎn)錄效率:新穎突變位點大幅提升酶活性能,獲得更高產(chǎn)量的cDNA。

                            2.良好的延伸能力:點突變消除RNase H活性,改善逆轉(zhuǎn)錄酶與RNA模板的親和力,

                               可獲得長至12 kb的cDNA。

                            3.靈敏度高:可利用pg級的總RNA或mRNA模板合成cDNA*鏈。

                            4.使用方便:逆轉(zhuǎn)錄試劑盒中已配備所有逆轉(zhuǎn)錄試劑,僅需準備模板即可輕松完成逆

                               轉(zhuǎn)錄。

                             

                            注意事項

                             

                            1.在操作過程中應避免RNase污染,防止RNA降解或?qū)嶒炛械慕徊嫖廴荆ㄗh在專門

                               的區(qū)域進行RNA操作,使用專門的儀器和耗材,操作人員帶口罩和一次性手套并經(jīng)

                               常更換手套。

                            2.實驗盡量使用一次性塑料器皿,若使用玻璃器皿,應使用0.1%DEPC(焦碳酸二乙

                               酯)水溶液在37℃處理12小時,并在120℃下高壓滅菌30分鐘后使用,或者將玻璃

                               器皿在180℃下干熱滅菌60分鐘后使用。實驗中用到的無菌水應使用 0.1%的DEPC

                               處理后進行高壓滅菌。

                            3.本試劑盒中的所有試劑使用前請上下顛倒輕輕混勻,盡量避免起泡,并經(jīng)短暫離心

                               后使用。所涉及的酶類使用后應盡快放回-20℃,避免反復凍融。

                            4.若起始RNA的量小于50  ng,建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提

                               供,如需要可單獨向本公司訂購,貨號:YJ0596。

                             

                            使用方法

                             

                            注意:1 ng-5 μg總RNA可建立20 μl反應體系,如果總RNA量大于5 μg,請按比例擴大反應體系。

                             i逆轉(zhuǎn)錄操作步驟:

                            1.將RNA模板、Primer  Mix、dNTP  Mix、DTT、RT  Buffer、HiFiScript和RNase-Free  

                               Water溶解并置于冰上備用。

                            2.根據(jù)以下表格配制反應體系,總體積為20 μl。

                             

                            試劑                            20 μl反應體系             終濃度

                            dNTP Mix,2.5 mM Each               4  μl         500 μM Each

                            Primer Mix                         2  μl

                            RNA Template                       X  μl          50 pg-5μg

                            5×RT Buffer                        4  μl              1×

                            DTT,0.1 M                          2  μl            10 mM

                            HiFiScript,200 U/μl                1  μl

                            RNase-Free Water               up to 20  μl

                             

                                注意:1)若起始RNA的量小于50 ng,則建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提供,如需要可單獨向本公司訂購,貨號:YJ0596。

                                2)Primer Mix由Oligo(dT)和Random Primer配制而成。

                            3.渦旋震蕩混勻,短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。

                            4.42℃孵育30-50分鐘,85℃孵育5分鐘。反應結束后,短暫離心,置于冰上冷卻。

                            5.逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可直接用于PCR反應和熒光定量PCR反應,或置于-20℃長期保存。

                            ii  若逆轉(zhuǎn)錄效率低,或RNA模板二級結構復雜、GC含量高時,建議采用以下步驟:

                            1.將RNA模板、Primer  Mix、dNTP  Mix、DTT、RT  Buffer、HiFiScript和RNase-Free  

                               Water溶解并置于冰上備用。

                            2.根據(jù)以下表格配制反應體系,總體積為13 μl。

                             

                            試劑                            20 μl反應體系             終濃度

                            dNTP Mix,2.5 mM Each               4  μl         500 μM Each

                            Primer Mix                         2  μl

                            RNA Template                       X  μl          50 pg-5μg

                            RNase-Free Water               up to 13  μl

                             

                            3.70℃孵育10分鐘,迅速冰浴2分鐘。

                            4.短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。

                            5.繼續(xù)向以上反應液中加入以下試劑:

                             

                            試劑               20 μl反應體系          終濃度

                            5×RT Buffer           4 μl            1×

                            DTT,0.1 M             2 μl          10 mM

                             

                                    注意:1)若起始RNA的量小于50 ng,則建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提

                                    供,如需要可單獨向本公司訂購,貨號:YJ0596。

                                    2)Primer Mix由Oligo(dT)和Random primer配制而成。

                             

                                 6.輕輕吹打混勻,42℃孵育2分鐘。

                                 7.加入1 μl HiFiScript(200 U/μl),輕輕吸打混勻。42℃孵育50分鐘。

                                 8.85℃孵育5分鐘。反應結束后,短暫離心,置于冰上冷卻。

                                 9.逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可直接用于 PCR反應和熒光定量 PCR反應,加入量應小于 PCR反應體系的1/10,或置于-20℃長期保存。

                             

                                 相關產(chǎn)品信息

                             

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                            YJ0581  超純RNA提取試劑盒    兼具有適用范圍廣和純度高特點的RNA提取試劑

                            YJ0597  超純RNA提取試劑盒(含DnaseI)

                                                            靈敏度高,可識別pg級別的模板。與RNA親和力強,

                            YJ0741   SuperRT cDNA*鏈合成試劑盒

                                                                 能夠通讀GC含量高,二級結構復雜的RNA模板。

                            YJ0744   HiFi-MMLV cDNA*鏈合成試劑盒  獲得cDNA產(chǎn)物

                                              

                            YJ2381  SuperQuickRT  cDNA*鏈合成試劑盒(For Real-time PCR) 

                                                               逆轉(zhuǎn)錄(針對于熒光定量PCR)僅需15分鐘,即可完成熒光定量PCR所需的cDNA 

                            SuperQuickRT MasterMix           即用型逆轉(zhuǎn)錄mix,只需加入RNA和水即可反應。僅

                            YJ2391   (for Real-Time PCR)           需15分鐘,即可完成熒光定量PCR所需的cDNA 

                            YJ0688   Es Taq DNA Polymerase 

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                            YJ0690   Es Taq MasterMix 

                            YJ0957   UltraSYBR Mixture                      熒光定量PCR—SYBR Green法

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                            滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

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                                                      宾川县| 浮山县| 宜黄县| 东明县| 永靖县| 武强县| 清河县| 仁化县| 沂源县| 通州市| 紫阳县| 利津县| 夏河县| 南城县| 墨脱县| 南京市| 始兴县| 忻城县| 湘潭市| 伊吾县| 延长县| 武隆县| 岚皋县| 吉首市| 科技| 盈江县| 阜宁县| 丰都县| 泸定县| 山阴县| 无锡市| 郯城县| 大安市| 安庆市| 高雄市| 申扎县| 大渡口区| 广南县| 会宁县| 宣汉县| 长葛市|