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                            網(wǎng)站首頁技術(shù)中心 > HiFiScript快速去基因組cDNA*鏈合成試劑盒
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                            HiFiScript快速去基因組cDNA*鏈合成試劑盒
                            更新時(shí)間:2015-06-08 點(diǎn)擊量:2526

                            HiFiScript快速去基因組cDNA*鏈合成試劑盒說明書

                             

                             

                             

                            HiFiScript Quick gDNA Removal

                            cDNA Kit

                            HiFiScript快速去基因組cDNA*鏈合成試劑盒

                             

                            目錄號(hào):YJ2582

                            保存條件:-20℃。

                            規(guī)格說明

                             

                                 Cat. No.                    YJ2582-25       YJ2582-100

                                 Kit Size                         25              100

                                 gDNA Eraser                    12.5 μl          50 μl

                                 10×gDNA Eraser Buffer           30 μl           120 μl

                                 HiFiScript,200 U/μl             25 μl           100 μl

                                 5×RT Buffer                    120 μl           500 μl

                                 Primer Mix                      30 μl           120 μl

                                 RNase-Free Water                1 ml            2×1 ml

                             

                             

                                    本產(chǎn)品僅供科研使用,請(qǐng)勿用于臨床診斷及其他用途  

                             

                             

                            產(chǎn)品簡(jiǎn)介

                             

                              本產(chǎn)品是用于去除基因組DNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄的試劑盒。該試劑盒在42℃,2 min即可

                            除去基因組DNA。同時(shí)由于反轉(zhuǎn)錄試劑中含有抑制gDNA  Eraser的組分,經(jīng)過   gDNA

                            Eraser處理后的樣品可以直接進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)合成cDNA。本試劑盒配有新型反轉(zhuǎn)

                            錄酶HiFiScript,新穎突變位點(diǎn)大幅提升酶的轉(zhuǎn)錄活性,  cDNA*鏈合成的效率和產(chǎn)

                            量更高,可利用pg級(jí)的總RNA或mRNA合成cDNA*鏈。如逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物cDNA用于下

                            游熒光定量檢測(cè),可在42℃,15min完成逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。本試劑盒適用于*鏈 cDNA的

                            合成和后續(xù)的RT-PCR、RT-qPCR、以及全長(zhǎng)cDNA文庫的構(gòu)建等。

                             

                            產(chǎn)品特點(diǎn)

                             

                            1.快速去除基因組:含有去除基因組DNA的gDNA  Eraser,只需 2 min即可除去基因

                               組DNA。

                            2.快速逆轉(zhuǎn)錄:15分鐘即可獲得熒光定量PCR模板cDNA*鏈合成。

                            3.靈敏度高:可利用pg級(jí)總RNA或mRNA模板合成cDNA*鏈。

                            4.的逆轉(zhuǎn)錄效率:新穎突變位點(diǎn)大幅提升酶活性能,獲得更高產(chǎn)量的cDNA。

                             

                            注意事項(xiàng)

                             

                            1.在操作過程中應(yīng)避免RNase污染,防止RNA降解或?qū)嶒?yàn)中的交叉污染,建議操作人

                               員帶口罩和一次性手套并經(jīng)常更換手套,使用專門的儀器和耗材。

                            2.逆轉(zhuǎn)錄體系配制在冰上進(jìn)行操作,防止RNA發(fā)生降解。試劑盒的酶使用后盡快置于

                               -20 oC保存,并盡量避免反復(fù)凍融。

                            3.反應(yīng)體系可倍比放大,10 μl反應(yīng)體系可zui大使用1μg總RNA。

                            4.Primer Mix由Oligo(dT)和Random primer配制而成,也可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選用

                               Oligo-dT Primer或Gene Specific Primer。

                            5.若起始RNA的量小于50 ng,建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提

                               供,如需要可單獨(dú)向本公司訂購,貨號(hào)為YJ0596。

                            6.對(duì)于二級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA模板,建議在操作步驟之前,將模板RNA在65℃孵育5分

                               鐘立刻置于冰上,短暫離心后進(jìn)行下一步操作。

                             

                            操作步驟

                             

                                將模板RNA在冰上解凍;試劑盒組分在室溫解凍后立刻置于冰上。使用前將每種溶

                            液渦旋振蕩混勻,并經(jīng)短暫離心后使用。

                             

                            一、去除基因組DNA反應(yīng)

                             

                            1.根據(jù)以下表格在冰上配制反應(yīng)體系,總體積為10 μl。為了保證反應(yīng)液配制的準(zhǔn)確性,先按反應(yīng)數(shù)+2的量配制預(yù)混體系,然后再分裝到每個(gè)反應(yīng)管中,zui后加入RNA樣品。

                             

                                                試劑                           10 μl反應(yīng)體系

                             

                                                10×gDNA Eraser Buffer          1 μl

                                                gDNA Eraser                   0.5 μl

                             

                                                RNA Template1)               10 pg-1 μg

                                                RNase-Free Water             up to 10 μl

                             

                               注意:1)如果總RNA量大于1 μg,請(qǐng)按比例擴(kuò)大反應(yīng)體系。若起始RNA的量小于50 ng,則建議   

                               加入RNA酶抑制劑(RNasin),該產(chǎn)品貨號(hào)為YJ0596。

                            2.渦旋震蕩混勻,短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。

                            3.42℃孵育2分鐘(室溫反應(yīng)時(shí),可以延長(zhǎng)到30分鐘)。

                            4.反應(yīng)結(jié)束后,短暫離心,置于冰上冷卻。

                             

                            二、逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)

                             

                            1.根據(jù)以下表格在冰上配制反應(yīng)體系,反應(yīng)液配制請(qǐng)?jiān)诒线M(jìn)行。為了保證反應(yīng)液配置的

                               準(zhǔn)確性,先按數(shù)+2的量配制成預(yù)混溶液,然后再分裝 10 μl到每個(gè)反應(yīng)管中,取配制的預(yù)混液10 μl加入至已完成去基因組的步驟1反應(yīng)管中。

                             

                                                試劑                           20 μl反應(yīng)體系

                             

                                                步驟1反應(yīng)液                         10 μl

                                                HiFiScript,200 U/μl            1 μl

                             

                                                Primer Mix 1)                  1 μl

                                                5×RT Buffer                    4 μl

                                                RNase-Free Water               4 μl

                             

                               注意:1)  可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要可使用Oligo-dT Primer或Gene Specific Primer,建議20 μl 反應(yīng)體Oligo-dT Primer 50pmol,或Gene Specific Primer 2 pmol。

                             

                            1. 混勻,短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。
                            2. 3.cDNA合成反應(yīng)條件:

                                 1)若下游進(jìn)行熒光定量PCR檢測(cè),42℃孵育15分鐘,85℃孵育5分鐘。

                                 2)若下游進(jìn)行普通PCR檢測(cè),42℃孵育30-50分鐘,85℃孵育5分鐘。

                            注意:對(duì)于二級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜或GC含量高的模板,可以提高逆轉(zhuǎn)錄溫度至50℃,增強(qiáng)逆轉(zhuǎn)錄效率。

                             4.反應(yīng)結(jié)束后,短暫離心后置于冰上,再進(jìn)行后續(xù)PCR或熒光定量PCR,如果需要長(zhǎng)時(shí)

                                  間保存,請(qǐng)置于-20℃。

                             

                              注意:進(jìn)行Real-time PCR反應(yīng)時(shí),逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加量應(yīng)不超過PCR反應(yīng)總體積的1/10。

                             

                              

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                            滬公網(wǎng)安備 31011802001677號(hào)

                            日韩色综合_久久久久久精品国产观看2010_日本视频精品_久久精品国产亚洲av夜色九虎_来一水AV@lysav

                                  
                                  

                                      
                                      

                                                
                                                

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