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                            網(wǎng)站首頁產(chǎn)品展示細胞及相關(guān)培養(yǎng)腫瘤細胞 > SW1116人結(jié)腸癌細胞
                            SW1116人結(jié)腸癌細胞

                            SW1116人結(jié)腸癌細胞

                            產(chǎn)品型號:

                            所屬分類:腫瘤細胞

                            產(chǎn)品時間:2024-08-27

                            簡要描述:SW1116人結(jié)腸癌細胞,打折銷售中,咨詢!

                            詳細說明:

                            細胞信息表

                             

                            細胞名稱         SW1116人結(jié)腸癌細胞

                            種屬           

                            組織來源          結(jié)腸癌

                            生長狀態(tài)          貼壁生長

                            形態(tài)            上皮細胞樣

                            培養(yǎng)條件          培養(yǎng)基類型:DMEM培養(yǎng)基

                                          FBS:10%

                                          抗生素:雙抗

                                          培養(yǎng)條件:37℃,CO2:5%

                             

                            傳代方法          收到細胞后,在倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀態(tài):

                                              如果沒長滿,將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內(nèi)更換新鮮

                                          培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。

                                              如果細胞已經(jīng)長滿(約80%-90%)則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。

                                          貼壁細胞傳代方法:

                                          1棄去培養(yǎng)基,用不含鈣、鎂離子的PBS1-2次。

                                          21ml0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與大部分細胞接觸

                                          后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi),隨時觀察細胞狀態(tài)變化,待細胞大部分變

                                          圓后加*培養(yǎng)基終止消化。

                                          懸浮細胞傳代方法:可以直接傳代也可以離心法傳代。

                                          1直接傳代是讓懸浮細胞慢慢沉淀在瓶底后,將上清吸掉1/2-2/3

                                          吹打細胞形成細胞懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)

                                          培養(yǎng)。

                                          2離心法傳代是將細胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),1000rpm

                                          5分鐘,去除上清,加新的培養(yǎng)液到離心管內(nèi),吹打細胞形成細胞

                                          懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

                                           一般沒有特殊說明,細胞一般是一傳二。

                            凍存方法          70%*培養(yǎng)基,20%FBS10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

                                          儲存:液氮中長期保存。

                                         1觀察細胞在低倍鏡下觀察,便于整體估計細胞密度。

                                          2在運輸過程中可能會導(dǎo)致一些貼壁不牢的細胞發(fā)生部分脫落,可

                                          離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。

                                          3收到細胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細胞污染等,請在一周內(nèi)與我們

                                         



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