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                            網(wǎng)站首頁(yè)產(chǎn)品展示細(xì)胞及相關(guān)培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞 > SPC-A1*肺腺癌 SPC-A1*
                            肺腺癌 SPC-A1*

                            肺腺癌 SPC-A1*

                            產(chǎn)品型號(hào): SPC-A1*

                            所屬分類:腫瘤細(xì)胞

                            產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-16

                            簡(jiǎn)要描述:公司匯集了一批細(xì)胞生物學(xué)專家,專注于細(xì)胞學(xué)相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)和指導(dǎo),主要包括人正常細(xì)胞,動(dòng)物細(xì)胞,細(xì)胞株,細(xì)胞系,原代細(xì)胞,細(xì)胞培養(yǎng)試劑,培養(yǎng)基,胎牛血清等,為全國(guó)高校的老師學(xué)生們提供*質(zhì)的細(xì)胞。公司主詳細(xì)介紹了細(xì)胞培養(yǎng)的技術(shù)要點(diǎn)及常見的問題,咨詢!

                            詳細(xì)說(shuō)明:

                                SPC-A1 人肺腺癌細(xì)胞信息表

                             

                            細(xì)胞名稱:SPC-A1 肺腺癌細(xì)胞

                             

                            種屬           

                             

                            組織來(lái)源 肺癌

                             

                            生長(zhǎng)狀態(tài) 貼壁生長(zhǎng)

                             

                            形態(tài)特征 上皮細(xì)胞樣

                             

                            培養(yǎng)條件 培養(yǎng)基類型:RPMI-1640

                             

                                          FBS:10%

                             

                                          抗生素:雙抗

                             

                                          培養(yǎng)條件:37℃,CO2:5%

                             

                            傳代方法 收到細(xì)胞后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài):

                             

                                              如果沒長(zhǎng)滿,將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺(tái)內(nèi)

                             

                                          更換新鮮培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。

                             

                                              如果細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿(約80%-90%)則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。

                             

                                          傳代方法:

                             

                                          1棄去培養(yǎng)基,用不含鈣、鎂離子的PBS1-2次。

                             

                                          21ml0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與大部分

                             

                                          細(xì)胞接觸后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi),隨時(shí)觀察細(xì)胞狀態(tài)變化,

                             

                                          待細(xì)胞大部分變圓后加*培養(yǎng)基終止消化。

                             

                                          3一般沒有特殊說(shuō)明,細(xì)胞一般是一傳二。

                             

                            凍存方法 70%*培養(yǎng)基,20%FBS10%DMSO,先用現(xiàn)配。

                             

                                          儲(chǔ)存:液氮中長(zhǎng)期保存。



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