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                            網(wǎng)站首頁產(chǎn)品展示細(xì)胞及相關(guān)培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞 > MDA-MB-231乳癌 MDA-MB-231
                            乳癌 MDA-MB-231

                            乳癌 MDA-MB-231

                            產(chǎn)品型號: MDA-MB-231

                            所屬分類:腫瘤細(xì)胞

                            產(chǎn)品時間:2024-08-16

                            簡要描述:公司匯集了一批細(xì)胞生物學(xué)專家,專注于細(xì)胞學(xué)相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)和指導(dǎo),主要包括人正常細(xì)胞,動物細(xì)胞,細(xì)胞株,細(xì)胞系,原代細(xì)胞,細(xì)胞培養(yǎng)試劑,培養(yǎng)基,胎牛血清等,為全國高校的老師學(xué)生們提供*質(zhì)的細(xì)胞。公司主詳細(xì)介紹了細(xì)胞培養(yǎng)的技術(shù)要點及常見的問題,咨詢!

                            詳細(xì)說明:

                            細(xì)胞株名稱

                            代  號

                            培養(yǎng)液

                            細(xì)胞形態(tài)

                            乳癌

                            MDA-MB-231

                            DMEM 10%

                            Adherent

                            Epithelial

                            細(xì)胞信息表

                            細(xì)胞名稱         MDA-MB-231 乳癌細(xì)胞

                             

                            種屬           

                             

                            組織來源          乳癌細(xì)胞

                             

                            生長狀態(tài)          貼壁生長

                             

                            形態(tài)特征          上皮樣

                             

                            培養(yǎng)條件          培養(yǎng)基類型:DMEM 培養(yǎng)基

                                          FBS:10%

                                          抗生素:雙抗

                                          培養(yǎng)條件:37℃,CO2:5%

                             

                            傳代方法          收到細(xì)胞后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài):

                                              如果沒長滿,將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內(nèi)更換新鮮培

                                          養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。

                                              如果細(xì)胞已經(jīng)長滿(約80%-90%)則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。

                                          傳代方法:

                                          1棄去培養(yǎng)基,用不含鈣、鎂離子的PBS1-2次。

                                          21ml0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與大部分細(xì)胞接觸后

                                          放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi),隨時觀察細(xì)胞狀態(tài)變化,待細(xì)胞大部分變圓后加

                                          *培養(yǎng)基終止消化。

                                          3一般沒有特殊說明,細(xì)胞一般是一傳二。

                             

                            凍存方法          70%*培養(yǎng)基,20%FBS10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

                                          儲存:液氮中長期保存。

                             

                                         1觀察細(xì)胞在低倍鏡下觀察,便于整體估計細(xì)胞密度。

                                          2在運輸過程中可能會導(dǎo)致一些貼壁不牢的細(xì)胞發(fā)生部分脫落,可離

                                          心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。

                                          3收到細(xì)胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細(xì)胞污染等,請在一周內(nèi)與我們聯(lián)

                                          系。

                             



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